През последните години често се наблюдава заболяване на системен лупус еритематозус (SLE) при жените. Фаталният мениджър на болестта на лупуса, която излезе на преден план като болестта на Селена Гомес, която е едно от известните имена на холивудския свят, е една от любопитните теми. Лупус е болест, която засяга всички органи в човешкото тяло, включително кожата, ставите, кръвта, бъбреците и нервната система. И така, какво е SLE заболяване? Какви са симптомите? Как да се предпазим от SLE заболяване? Как се прави лечението на СЛЕ? Заразна ли е болестта на лупуса? Тук проучихме отговора на всички тези въпроси за вас.
Какво е SLE заболяване?
Системният лупус еритематозус (SLE) е хронично, автоимунно заболяване, което може да засегне различни органи на тялото, особено кожата, ставите, кръвта, бъбреците и централната нервна система. "Хроничен" означава, че може да продължи дълго време. "Автоимунно" означава нарушение в имунната система, при което пациентът атакува собствената си тъкан, вместо да предпазва тялото от бактерии и вируси. Името "системен лупус еритематозус" датира от началото на 20 век. "Системно" означава, че засяга много органи на тялото. "Лупус" произлиза от латинската дума за "вълк" и се отнася до характерния, подобен на пеперуда обрив по лицето, който прилича на бели петна по лицето на вълка. „Еритематозус“, което означава „червен“ на гръцкисъответства на зачервяването на кожния обрив.
Какви са симптомите?
Пеперуден обрив по носа и бузите, изложени на слънце части на тялото върху кожен обрив, рани в устата или носа, възпалени или подути стави, треска, загуба на тегло, загуба на коса, умора, болка в гърдите при дълбоко вдишване, изсъхнали лилави пръсти, коремна болка, бъбреци Има много симптоми на възпаление като главоболие, параноя, шизофрения, халюцинации, депресия, проблеми с паметта, гърчове, кръвни съсиреци.
Как да се предпазим от SLE заболяване?
Емоционална реакция и обща тревожност се наблюдават при новодиагностицирания пациент. Пациентът може да се нуждае от психологическа подкрепа. Освен че дава информация за заболяването на език, който пациентът може да разбере; Трябва също да се даде информация за съня, защитата от слънчева светлина, почивката, риска от инфекция, упражненията, храненето и контрацепцията. Пациентите със СЛЕ трябва да почиват повече от обичайното си ежедневие. За защита от ултравиолетова светлина трябва да се носят подходящи дрехи и широкополи шапки. Не трябва да излизате и да използвате защитни кремове през часовете, когато слънчевите лъчи са силни. Трябва да се внимава за някои лекарства, които повишават чувствителността към UV светлина (тетрациклин).
Как се прави лечението на СЛЕ?
Лабораторните тестове са полезни при диагностицирането на СЛЕ и определянето, ако има такива, в коя от вътрешните органи. Редовните изследвания на кръвта и урината са важни за проследяване на активността и тежестта на заболяването и определяне на това колко добре се понасят лекарствата. Предлагат се многобройни лабораторни тестове, които да помогнат за диагностицирането на СЛЕ, да решат кои лекарства да се предписват и да се прецени дали лекарствата, които се използват в момента, работят добре за контролиране на възпалението на СЛЕ. Няма лекарства, одобрени за лечение на деца със СЛЕ. По-голямата част от симптомите на СЛЕ се дължат на възпаление и затова лечението му е насочено към намаляване на възпалението.
Заразна ли е болестта на лупуса?
SLE може да бъде фамилна. По-специално, децата могат да наследят някои все още неизвестни генетични фактори от родителите си, които ги предразполагат към развитието на СЛЕ. Въпреки че това не означава непременно, че те са предопределени да развият СЛЕ, те са по-склонни да получат заболяването. Ако СЛЕ е диагностициран при един от двамата еднояйчни близнаци; в другата рискът от СЛЕ е не повече от 50%. Няма генетичен тест или пренатална диагноза за СЛЕ. SLE не е заразен. Така че не преминава от един човек на друг.