За да се предотвратят болести и трайни увреждания при децата, тестовете, които трябва да се направят през първата година от раждането, са от голямо значение. Мониторингът на растежа и развитието, извършването на цялостна оценка по отношение на някои заболявания и ваксинационните практики гарантират, че децата водят качествен живот. Специалист от Отделението за детско здраве и болести в болница Memorial Ankara. Д-р Сами Акбуга даде информация за тестовете, които бебетата трябва да правят до 1-годишна възраст.
Ранната диагностика на заболяванията е възможна с малко кръв, взета от петата.
Скрининговите тестове са сред оценките, направени на бебета през първата година. Първият от рутинните лабораторни тестове; Те са тестове на петата, извършени след като бебето е хранено адекватно след раждането. Бебетата осигуряват своите метаболитни нужди чрез плацентата в утробата. С раждането бебето остава със собствен метаболизъм.
Метаболитни заболявания, наблюдавани през този период; Причинява се от натрупване на други вещества в резултат на дефицита на някои ензими или хормони и увреждане на много органи, особено на мозъка. Много метаболитни заболявания могат да бъдат скринирани с убождане в петата. Тези заболявания, които се изследват в теста на петата, могат да бъдат лекувани, без да се засягат бебето, благодарение на ранната диагностика. С други думи, с практически тест на петата е възможно да се диагностицират много от тези заболявания в ранния период без клинични находки.
Тестът на слуха трябва да се направи незабавно
Ранната диагностика на загуба на слуха, която може да се наблюдава при бебета, е възможна с теста за слуха, който може да се извърши 48 часа след раждането. Тъй като загуба на слуха може да се наблюдава при 3 от всеки 1000 бебета, всяко бебе се проверява за слух в рамките на „Програмата за скрининг на слуха за новородено“. Изгодно е бебето да спи лесно по време на процедурата и да се адаптира към теста, без да губи твърде много време.
Не трябва да се пренебрегват изследвания на урина и кръв.
Когато бебетата са на 6 месеца, се предпочита изследване на урината и изследване на урина, за да се оценят инфекции на пикочните пътища, които могат да се развият без симптоми и косвено да се оценят бъбречните филтриращи функции. Потребността от желязо се увеличава поради бързия растеж и развитие при кърмачетата, особено в кърмаческа възраст до 1-годишна възраст.
Този период е възрастовата група, в която дефицитът на желязо и желязодефицитната анемия са най-чести, тъй като хранителните вещества не съдържат достатъчно желязо. Дефицитът на желязо може да доведе до по-ниски резултати от когнитивните тестове, отслабен успех в училище, съкратено внимание, намалена мускулна функция и физическа активност при малки деца, докато е свързан с отслабени умствени умения при по-големи деца и възрастни. Правят се кръвни тестове за откриване на дефицит на желязо.
За предпочитане е тези тестове да се извършват в период, когато лекарят сметне за подходящо в зависимост от развитието на бебето, най-вече когато бебето е на 9 месеца или 1 година.
Освен тези рутинни тестове, могат да бъдат поискани допълнителни тестове, ако е необходимо, в зависимост от растежа и развитието на бебето през първата година от живота и резултатите от изследването.