Проф. Д-р Демир каза: "Има вероятност всеки от тези тестове да бъде фалшиво положителен. Тоест тестът може да бъде положителен при бременни жени, които нямат риск при процент от 3 до 5 процента. Степента на фалшива положителност също се увеличава. Степента на фалшива позитивност, която е 5 процента, когато се извършва тест, достига до 10 процента при два теста или до 15 процента, когато се извършват 3 теста.
Като заявява, че родителите трябва да бъдат здрави и здравословна диета за раждане на здрави бебета, специалист по гинекология и акушерство в болница Измир Кент проф. Д-р Намък Демир обърна внимание на важна грешка, допусната по време на бременност. Отбелязвайки, че при 3-4 процента от бременностите може да има вродени дефекти, по-голямата част от тях са причинени от ефектите върху гените в хромозомите. Д-р Демир каза:
"В 46-те хромозоми в човешкото тяло има 25-30 хиляди гени. Половината от тези гени идват от майката, а другата половина - от бащата и те се появяват в различна комбинация при бебето. Тези гени могат да бъдат повредени поради причини като хранене, околна среда, лекарства, експозиция, инфекция и т.н. Възможно е да се разпознаят повечето от тези вродени дефекти (дефекти) чрез скринингови тестове и ултразвуково изследване през първия триместър или втория триместър на бременността.Скрининговите тестове, проведени през първия триместър, сега са станали по-важни от преди. При тримесечните прегледи сме станали до голяма степен разпознати или подозирани не само проблеми с хромозомите, но и структурни проблеми, свързани с бебето.Така че има два важни периода в бременността. Подробен скрининг за аномалия с ултразвук на 11-14 седмици през първия триместър, 18-20 седмици през втория триместър. Би било много полезно за нашите бременни жени да правят тези прегледи, като придават по-голямо значение. "
Най-често срещаната грешка!
Проф. Д-р Демир каза, че скрининговите тестове са тестове, които определят рисковите групи сред здравите хора в обществото и трябва да се прилагат при всички бременни жени. Демир каза:
"Една от често срещаните грешки, допуснати по време на бременност, е, че повечето бъдещи майки искат да се направят всички тези скринингови тестове, за да се гарантира, че няма проблеми или дефицит при бебетата им. Скринингов тест за първо тримесечие, втори месец за тройно четворно-пет теста. Има вероятност някой от тях да е фалшиво положителен. ) ще се извърши ненужна амниоцентеза. Ненужната намеса също е нежелана ситуация. Правим скринингов тест (двоен тест) през първите три месеца за всеки пациент,Препоръчваме обаче скрининговия тест за втория триместър (тройно четворно изследване) на бременни жени, които не биха могли да го направят. Препоръчваме бременните жени, които са в групата с висок риск при скрининговите тестове, да имат генетично диагностични тестове. Методите за вземане на проби от Chorion Villus (CVS) и амниоцентезата са тестовете, които са необходими за окончателната диагноза на хромозомите при неродените бебета и са известни като диагностични тестове. Въпреки това, благодарение на напредъка в генетиката и технологиите, 20 мл. До известна степен сме станали разпознаващи хромозомите на бебето в кръвта. С тези неинвазивни пренатални диагностични тестове, направени от майчината кръв, могат да бъдат диагностицирани нарушения на хромозоми 21, 13, 18 и полови хромозоми. Въпреки че тези тестове са малко скъпи, те започнаха да се прилагат у нас. Надявам се тези тестове да станат много по-евтини през следващите 2-3 години. "